RoHS的定義和目的

RoHS指令2011/65/EU（又稱為RoHS.2指令）是對第一個歐盟RoHS指令2002/95 / EC的改版。新指令于2011年7月21日生效，并與新立法框架保持一致。它規(guī)定了限制在電氣和電子設備（EEE）中使用有害物質的規(guī)則。這樣的有害物質是例如汞，鉛，鎘，多溴聯苯，鄰苯二甲酸二丁酯，鄰苯二甲酸二異丁酯，六價鉻，多溴聯苯醚等。在產品生命周期的末期進行管理可能會帶來挑戰(zhàn)，因此，該指令限制了它們在初始階段（即在產品制造期間）的使用，并有助于使它們遠離廢物流。

RoHS.2指令進一步提供了保護人類健康和環(huán)境以及無害環(huán)境的回收和廢棄EEE處置的法規(guī)。RoHS有許多目標，但最重要的目標之一是減輕行政負擔，并確保與新的政策和法規(guī)保持一致。例如，那些與在歐盟范圍內銷售產品的新立法框架有關的法律。

為證明CE符合RoHS 2011/65/EU，電子和電氣設備制造商必須進行合格評定，準備合格聲明并在其產品上貼有CE標記，然后才能將其投放到歐盟市場。RoHS指令不僅對制造商承擔法律義務，而且對授權代表，進口商和分銷商（包括零售商）也承擔法律義務。

RoHS范圍

與RoHS 2002/95/EC相比，RoHS2.0不僅擴大了產品范圍，而且對EEE制造商施加了新的義務，要求他們準備歐盟合格聲明并在成品上貼上CE標志。后者被包含在指令范圍內，因為原始的RoHS指令沒有任何說明CE符合性的正式標記要求，這使許多制造商設計了自己的RoHS符號并發(fā)布了其“合格聲明”版本。

RoHS2.0（2011/65/EU）指令產品范圍：

1、大大小小的家用電器；

2、IT和通訊設備；

3、照明設備；

4、消費設備；

5、電氣和電子工具；

6、自動點膠機；

7、玩具;

8、休閑和運動器材；

9、醫(yī)療設備，包括體外診斷醫(yī)療設備；

10、監(jiān)測和控制手段，包括具有工業(yè)目的的手段；

11、這些類別中未涵蓋的任何其他電氣和電子設備-采用此更改的截止日期為2019年7月22日。

RoHS2.0（2011/65/EU）指令不包括產品：

1、具有特定軍事用途的設備；

2、太空設備；

3、專門設計為屬于本指令范圍之外的另一種設備的一部分的設備，并且僅當該設備屬于該設備并且只能由同一專

4、門設計的設備替換時才能履行其功能；

5、大型固定式工業(yè)工具；

6、用于人員或貨物的運輸工具，但未經型號認可的電動兩輪車除外；

7、有源植入式醫(yī)療設備；

8、大型固定裝置；

9、光伏板，協助公共，商業(yè)，工業(yè)和住宅應用生產太陽能；

10、專為研發(fā)而設計的設備；

11、其他。

辦理歐盟CE認證RoHS指令流程：

1、項目申請——向檢測機構監(jiān)管遞交CE認證申請。

2、資料準備——根據CE認證要求，企業(yè)準備好相關的認證文件。

3、產品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實驗室進行測試。

4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據，編寫報告。

5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。

6、簽發(fā)證書——報告審核無誤后，頒發(fā)CE認證證書。

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